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云顶新耀Trop2 ADC在中国获批用于转移性三阴性乳腺癌的二线治疗

2022年6月10日,云顶新耀(HK:01952)宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准拓达维®(Trodelvy®,sacituzumab govitecan-hziy,戈沙妥珠单抗)用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少一种治疗针对转移性疾病)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。 Trodelvy是一种药物抗体偶联物(ADC),由靶向Trop-2的抗体与化疗药物伊利替康的活性代谢物SN-38连接构成。 Trop-2是一种在许多类型肿瘤(包括超过 90% 的乳腺癌和膀胱癌)中均过度表达的细胞表面抗原。Trodelvy最初由Immu…

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云顶新耀与Providence Therapeutics 宣布为对抗新冠病毒Omicron变异株提出疫苗开发策略

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2021年12月1日,云顶新耀有限公司(下称”云顶新耀”,港交所代码:1952)宣布,其已开始与Providence Therapeutics共同开发专门针对新冠病毒Omicron(B.1.1.529)变异株的COVID-19疫苗。两家公司的科学家已对新冠病毒Omicron变异株的序列进行了分析,获得了病毒序列,并设计了质粒克隆(plasmid clones)。云顶新耀表示,预计针对新冠病毒Omicron变异株的新型疫苗可在100 天内进入临床试验阶段。 云顶新耀与Providence Therapeutics已于2021年9月签…

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