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宜联生物与罗氏达成全球独家许可协议合作开发下一代肿瘤治疗ADC

2024年1月2日,苏州宜联生物医药有限公司(“宜联生物”)宣布已与罗氏达成全球合作和许可协议。双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联药物候选产品YL211(“c-MET ADC”),用于治疗实体瘤。 根据协议条款,罗氏将获得宜联生物YL211项目在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权益。宜联生物将与罗氏中国创新中心(CICoR)共同合作推动YL211项目进入临床I期试验阶段,并交由罗氏负责后续全球范围内进一步开发和商业化工作。罗氏将向宜联生物支付首付款及近期里程碑付款5000万美元,另外还有近10亿美元的开发、注册和商业化潜…

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宜联生物宣布与BioNTech达成下一代肿瘤治疗抗体偶联药物战略合作和全球许可协议

2023年10月12日, 苏州宜联生物医药有限公司(下称”宜联生物”)宣布与BioNTech SE(下称”BioNTech”, NSDQ: BNTX,)达成战略合作和全球许可协议, 合作开发靶向人表皮生长因子受体3(HER3)的下一代抗体偶联药物候选产品(ADC)。 根据协议条款,宜联生物将授予BioNTech其所拥有的一款ADC产品在全球范围内(不包括中国内地、香港和澳门)开发、制造和商业化的独家权利。BioNTech将向宜联生物支付7000万美元首付款,以及额外开发、监管和商业化里程碑付款,潜在总金额超…

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再鼎医药与宜联生物就新一代肿瘤抗体偶联药物达成战略合作

2023年4月27日, 再鼎医药有限公司(NASDQ:ZLAB;HK:9688)和宜联生物宣布达成战略合作和全球独家许可协议。通过本次合作,宜联生物将靶向DLL3的抗体偶联药物(ADC)YL212的全球开发及商业化权益独家授予再鼎医药及其子公司。根据协议条款,宜联生物将有权获得预付款和基于开发和销售的里程碑付款,以及基于全球年度净销售额的分级特许权使用费和潜在的第三方分许可分成。再鼎医药将负责全球所有的开发和商业化活动。 YL212 是一种创新的 DLL3 ADC,由宜联生物具有自主知识产权的 TAMLIN ®技术平台发现。 TAMLIN®是新一代 AD…

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