2025年2月25日，强生公司宣布特诺雅达®（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））和特诺雅®（古塞奇尤单抗注射液）已在中国获得批准。该两项药品用于治疗中度至重度活动性克罗恩病成人患者，尤其是对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的患病群体。
该批准标志着古塞奇尤单抗在克罗恩病适应症上的全球首发。药品III期研究的临床数据显示了古塞奇尤单抗在克罗恩病治疗中对比喜达诺®（乌司奴单抗）的优效性。强生创新制药中国区总裁Cherry Huang女士表示，“特诺雅达®特诺雅®在中国成为首个用于克罗恩病的白介素23抑制剂，也是克罗恩病治疗领域的又一里程碑。”