2026年1月7日，复融生物宣布其FL115（IL-15超级激动剂）联合抗PD-1单抗治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期研究已启动。此外，FL115皮下注射制剂的新药临床试验申请（IND）也已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。复融生物首席执行官魏东博士表示：“在针对晚期实体瘤的患者的I期研究中，静脉输注FL115单药治疗已展现出良好的安全性、耐受性以及令人鼓舞的初步疗效信号。静脉输注FL115与抗PD-1单抗联合给药，预计将凭借其作用机制的协同效应，显著提升临床疗效。”
2026年1月7日，复融生物宣布其FL115（IL-15超级激动剂）联合抗PD-1单抗治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期研究已启动。此外，FL115皮下注射制剂的新药临床试验申请（IND）也已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。复融生物首席执行官魏东博士表示：“在针对晚期实体瘤的患者的I期研究中，静脉输注FL115单药治疗已展现出良好的安全性、耐受性以及令人鼓舞的初步疗效信号。静脉输注FL115与抗PD-1单抗联合给药，预计将凭借其作用机制的协同效应，显著提升临床疗效。”