2026 年 8 月 13 日，上海艾力斯医药科技股份有限公司（“艾力斯” or Allist Pharmaceuticals；上交所代码：688578）宣布与 ArriVent BioPharma, Inc. (ArriVent) (Nasdaq: AVBP)签署战略合作协议，艾力斯获得在中国（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）研究、开发、生产、注册以及商业化抗体偶联药物（ADC）AST12608/ARR-002的独占许可。
根据合作协议，ArriVent 将获得最高 8060 万美元首付款与阶段性里程碑付款，同时享有大中华区销售额阶梯分成；药物全球其他区域权益仍由 ArriVent 保留。这也是继 2021 年艾力斯将伏美替尼(Furmonertinib)海外权益授权 ArriVent 之后，两家企业再度深度携手，形成 “产品出海 + 反向引进” 的双向合作范式。
AST12608/ARR-002是一款潜在全球首创（First-in-class）MUC16/NaPi2b 双靶点四价 ADC，主力布局卵巢癌、子宫内膜癌，并在多种实体瘤中具备更广泛的治疗潜力。2026年5月7日，ArriVent宣布该双抗ADC获得美国食品药物监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）批准。AST12608/ARR-002的引进，不仅将进一步丰富艾力斯的创新管线，更标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域，补齐公司 ADC 大分子管线空白。