2026年2月6日, 默沙东（Merck）宣布，其 PD-1 抑制剂 帕博利珠单抗(pembrolizumab)（商品名：Keytruda, 可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合卡铂和紫杉醇用于错配修复缺陷（dMMR）的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗，并随后以帕博利珠单抗单药维持治疗。此次获批基于 III 期临床研究 KEYNOTE-868（NRG-GY018） 的数据支持。这是可瑞达在中国获批的第 20 项适应症，也是中国境内首个获批用于晚期或复发性子宫内膜癌一线治疗的 PD-1 抑制剂。
