2020年6月19日，信达生物（香港交易所股票代码：1801）宣布，由其独立开发的人源化抗VEGF单克隆抗体药物BYVASDA®（贝伐单抗）生物类似药，已获得中国国家药品监督管理局的正式批准，用于中国晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌患者。 BYVASDA®是信达生物继TYVYT®（辛替利单抗注射液，于2018年12月正式批准用于治疗霍奇金淋巴瘤）后获NMPA批准的第二种单克隆抗体药物。
2020年6月19日，信达生物（香港交易所股票代码：1801）宣布，由其独立开发的人源化抗VEGF单克隆抗体药物BYVASDA®（贝伐单抗）生物类似药，已获得中国国家药品监督管理局的正式批准，用于中国晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌患者。 BYVASDA®是信达生物继TYVYT®（辛替利单抗注射液，于2018年12月正式批准用于治疗霍奇金淋巴瘤）后获NMPA批准的第二种单克隆抗体药物。