2026年2月26日，礼来公司(Eli Lilly and Company, NYSE: LLY)公布其临床试验 ACHIEVE-3研究详细结果。该试验是首个直接对比研究，评估了口服小分子GLP-1受体激动剂奥福格列酮（Orforglipron，无饮食限制）与口服司美格鲁肽在二甲双胍治疗效果不佳的2型糖尿病成人患者中的安全性和有效性。在ACHIEVE-3研究中，奥福格列酮在主要终点及所有关键次要终点上均优于诺和诺德的口服司美格鲁肽(Rybelsus)，显著提升糖化血红蛋白水平并减轻体重。该研究同步发表于权威医学期刊《柳叶刀》，为口服GLP-1类药物的疗效对比提供了首个高级别临床证据。
奥福格列酮（Orforglipron）是一种每日一次的小分子（非肽类）口服胰高血糖素样肽-1受体激动剂，可随时服用且不受饮食限制。该药物由中外制药株式会社发现，并于2018年由礼来公司获得授权。中外制药与礼来公司曾联合发布该分子的临床前药理学数据。礼来公司正开展奥福格列酮的III期临床研究，用于治疗2型糖尿病，以及管理肥胖或超重且至少存在一项体重相关健康问题的成年患者体重。该药物还作为潜在治疗方案，用于研究阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）及肥胖成年患者的高血压治疗。