2022年1月25日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示，信达生物眼科药物IBI324的临床试验申请获受理，靶向血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子 (VEGF)。IBI324是由信达生物开发的一款VEGF/ANG-2双抗，可通过靶向Ang-2和VEGF两种不同的途径抑制新生血管异常生长。 目前，中国已有2款VEGF/Ang2双抗进入临床，分别是处于III期临床阶段的faricimab（罗氏）和不久前获批临床的ASKG712注射液（奥赛康）。其中，罗氏于今年1月25日宣布其faricimab在治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nA…
