2019年9月25日，泰福生技公司（Tanvex BioPharma）宣布收到了美国食品药品监督管理局（FDA）的完整回复信，表明泰福生技公司就其非格司亭（Filgrastim）生物类似药候选药物TX01提交的简化生物制品许可申请（aBLA），不符合审批条件。泰福生技公司说，FDA“并没有要求额外的临床数据，也没有表达对产品安全性的担忧”，但“在申请获得批准之前，有些事项需要解决。”其新闻稿指出，FDA的重新提交目标审查周期是6个月。
2019年9月25日，泰福生技公司（Tanvex BioPharma）宣布收到了美国食品药品监督管理局（FDA）的完整回复信，表明泰福生技公司就其非格司亭（Filgrastim）生物类似药候选药物TX01提交的简化生物制品许可申请（aBLA），不符合审批条件。泰福生技公司说，FDA“并没有要求额外的临床数据，也没有表达对产品安全性的担忧”，但“在申请获得批准之前，有些事项需要解决。”其新闻稿指出，FDA的重新提交目标审查周期是6个月。