2020年11月12日，复星医药（SH：600196、HK：02196）发布公告称，旗下控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到《受理通知书》，其获许可的 mRNA 疫苗 BNT162b2用于COVID-19获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。今年3月，复星医药与德国BioNTech SE公司（下称“BioNTech”）签订合作协议，在大中华区独家开发和商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台开发的、针对COVID-19的mRNA疫苗产品。BNT162b2 系复星医药基于该合作引进的第二款针对COVID-19的 mRNA 疫苗。目前，BNT162b2 分别在美国、德国、阿根廷、巴西、南非和土耳其等国家进行 III 期临床试验，并在由BioNTech和合作伙伴辉瑞于11月9日宣布的III期临床试验中期数据中显示预防COVID-19的有效率超过90%。