2020年11月9日，I-Mab （NSDQ：IMAB）在第35届癌症免疫治疗学会年会（SITC 2020）线上大会以学术海报的形式（海报编号385）公布lemzoparlimab（也称为TJC4）用于治疗复发或难治性实体瘤和淋巴瘤的美国1期临床研究（NCT03934814）的初步结果（20例患者）。初步数据显示lemzoparlimab在每周给药1 mg/kg 至30 mg/kg剂量范围内有良好的耐受性；单剂注射的药代动力学特征在中至高计量范围呈线性；一例经过免疫检查点抑制剂治疗失败的30 mg/kg剂量组患者在接受lemzoparlimab治疗后确认部分缓解（PR）。
Lemzoparlimab是I-Mab自主研发的一款具有差异化优势的CD47单克隆抗体。它旨在保留其强大的抗肿瘤活性的同时减少与正常红细胞的结合，从而避免CD47抗体临床试验中常见的严重贫血等毒副作用。Lemzoparlimab目前正在中国进行急性骨髓性白血病/骨髓增生异常综合征（AML/MDS）患者临床试验，并在美国展开与Keytruda®（派姆单抗）或Rituxan®（利妥昔单抗）联合治疗的研究。此外，I-Mab与AbbVie于2020年9月就lemzoparlimab的开发和商业化建立了广泛的全球战略合作关系。