2024年1月2日，苏州宜联生物医药有限公司（“宜联生物”）宣布已与罗氏达成全球合作和许可协议。双方将合作开发靶向间质表皮转化因子（c-MET）的下一代抗体偶联药物候选产品YL211（“c-MET ADC”），用于治疗实体瘤。 根据协议条款，罗氏将获得宜联生物YL211项目在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权益。宜联生物将与罗氏中国创新中心（CICoR）共同合作推动YL211项目进入临床I期试验阶段，并交由罗氏负责后续全球范围内进一步开发和商业化工作。罗氏将向宜联生物支付首付款及近期里程碑付款5000万美元，另外还有近10亿美元的开发、注册和商业化潜…
2023年12月7日，信达生物制药集团（HK：01801，下称“信达生物”）宣布与Synaffix B.V.，龙沙（SIX: LONN）旗下一家专注于抗体偶联药物 (ADC) 药物开发的生物科技公司，宣布扩大ADC技术许可协议。 此前，双方于2021年6月签订首次ADC技术许可协议，基于Synaffix提供的专有ADC技术，包括GlycoConnect®，HydraSpace® 以及其toxSYN®平台下某款连接体-毒素，信达生物进行了一款同类最优ADC候选药物的开发（信达生物研发代号：IBI343，CLDN18.2 ADC）并推进至I期临床研究。 根据…
2023年10月12日, 苏州宜联生物医药有限公司（下称”宜联生物”）宣布与BioNTech SE（下称”BioNTech”, NSDQ: BNTX,）达成战略合作和全球许可协议, 合作开发靶向人表皮生长因子受体3（HER3）的下一代抗体偶联药物候选产品（ADC）。 根据协议条款，宜联生物将授予BioNTech其所拥有的一款ADC产品在全球范围内（不包括中国内地、香港和澳门）开发、制造和商业化的独家权利。BioNTech将向宜联生物支付7000万美元首付款，以及额外开发、监管和商业化里程碑付款，潜在总金额超…
2023年9月27日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司688331.SH/09995.HK）宣布：将携手康方生物（9926.HK）旗下子公司康方药业有限公司，推进开坦尼®与爱地希®的联合疗法的开发，并启动一项针对胃癌（含胃食管结合部肺癌）的II期临床研究。 爱地希®是荣昌生物自主开发的中国首款国产抗体偶联药物（ADC）注射用维迪西妥单抗，并且是首个获得美国FDA和中国国家药监局突破性疗法双重认定的ADC药物。以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点，能精准识别和杀伤肿瘤细胞。目前已有胃癌，尿路上皮癌两大适应症批准上市。 开坦尼®是康方生物独立自主研发的全球首款PD…