2024年1月31日，BioNTech SE（纳斯达克股票代码：BNTX）（以下简称 “BioNTech”）和映恩生物（以下简称 “DualityBio”）宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予BNT325/DB-1305快速通道资格，用于治疗既往接受过一至三种全身治疗方案的铂类耐药卵巢上皮癌、输卵管癌或原发。性腹膜癌患者 BNT325/DB-1305是靶向滋养层细胞表面抗原2（TROP2）的下一代抗体-药物偶联物（ADC）候选药物。这是战略合作中第二个获得FDA快速通道指定的调查性资产。
2024年1月11日，药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布旗下生物新药研发服务部与BioNTech（纳斯达克股票代码: BNTX）达成一项研究服务协议。 根据协议，药明生物通过其专利技术平台为BioNTech开发针对两个未披露靶点抗体，用于研发新一代候选药物。药明生物将获得2000万美元首付款，并有资格获得研究、开发、注册和商业化里程碑付款以及分级销售提成。
2023年10月12日, 苏州宜联生物医药有限公司（下称”宜联生物”）宣布与BioNTech SE（下称”BioNTech”, NSDQ: BNTX,）达成战略合作和全球许可协议, 合作开发靶向人表皮生长因子受体3（HER3）的下一代抗体偶联药物候选产品（ADC）。 根据协议条款，宜联生物将授予BioNTech其所拥有的一款ADC产品在全球范围内（不包括中国内地、香港和澳门）开发、制造和商业化的独家权利。BioNTech将向宜联生物支付7000万美元首付款，以及额外开发、监管和商业化里程碑付款，潜在总金额超…
2023年7月11日，浙江道尔生物科技有限公司（“道尔生物”）宣布，与BioNTech SE（纳斯达克代码：BNTX，“BioNTech百欧恩泰”）达成许可协议。 根据协议条款，道尔生物将授予BioNTech百欧恩泰公司一项全球许可，利用道尔生物的一项创新发现，针对一个未被披露的靶点进行研究、开发、制造和商业化创新生物治疗药物。道尔生物将收到预付款和潜在的开发、监管和商业里程碑付款。
多个报道指出，上海复星医药集团（以下简称”复星”）刚与位于德国的BioNTech SE（以下简称”BioNTech”）签订了一项合作协议，以开发新型冠状病毒COVID-19的mRNA疫苗。 根据协议条款，复星将向BioNTech支付5,000万美元以购买1,580,777股BioNTech普通股，以及高达8,500万美元的里程碑。两家公司将共同合作在中国开发BioNTech的mRNA疫苗候选产品BNT162，并计划于4月在中国共同启动临床I期试验。复星将获得BNT162在中国的商业化权利，并将与BioNTech分享中国销售的毛利。而BioNTech则保留…