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I-Mab再增mRNA与AI技术平台合作,加速迭代肿瘤免疫创新管线

2021年7月9日 ,I-Mab(天境生物,NSDQ:IMAB)宣布两项颠覆性技术平台合作,以加速公司肿瘤免疫创新管线的迭代,进一步增强其在全球肿瘤免疫领域的领先优势。 I-Mab将与拥有自主专利的mRNA生物技术公司嘉晨西海(Immorna)和人工智能新药设计研发公司星亢原生物(neoX Biotech)展开项目合作,通过颠覆性技术平台研发新一代创新大分子药物,进一步加强公司创新药管线的全球竞争力。根据合作协议,I-Mab将利用嘉晨西海全球领先的自复制mRNA技术,开发体内合成型抗肿瘤抗体药物。此外,I-Mab将运用星亢原独特的人工智能(AI)算法引擎…

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I-Mab公布其肿瘤靶向的4-1BB双特异性抗体药物管线的多项研发进展

2021年7月1日,I-Mab(天境生物,NSDQ:IMAB)宣布,其基于T细胞共刺激分子4-1BB开发的双特异性抗体药物管线已取得多项研发进展,创新管线中的两款肿瘤靶向的4-1BB双抗产品TJ-CD4B和TJ-L14B目前均已在美国展开临床研究。 TJ-CD4B(ABL111)由I-Mab与韩国ABL Bio合作开发,是临床阶段唯一一款同时靶向在多癌种特别是胃癌和胰腺癌中高度特异表达的肿瘤抗原密蛋白18剪切体2(Claudin 18.2)和T细胞共刺激分子4-1BB的创新双特异性抗体。其同时与这两个靶点特异结合后,可增加淋巴细胞肿瘤浸润并增强肿瘤免疫应…

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I-Mab与韩国ABL Bio宣布双特异性抗体TJ-L14B/ABL503美国1期临床研究完成首例患者给药

2021年4月6日,I-Mab(天境生物,NSDQ:IMAB)与韩国ABL Bio(KOSDAQ:298380)共同宣布,双方合作开发的双特异性抗体TJ-L14B/ABL503的美国1期临床研究已完成首例患者给药。该研究为一项开放标签、多中心的剂量爬坡和剂量扩展试验(NCT04762641),旨在评估TJ-L14B/ABL503用于治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、抗肿瘤活性、最大耐受剂量和/或2期临床研究推荐剂量。 TJ-L14B/ABL503是一款由天境生物和ABL Bio公司合作开发的基于PD-L1的高度差异化双特异性…

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I-Mab宣布TJ210/MOR210获中国国家药品监督管理局批准开展1期临床试验

2021年2月10日, I-Mab(NSDQ:IMAB)宣布其在研新药TJ210/MOR210获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准开展临床研究。 TJ210/MOR210是I-Mab授权自MorphoSys公司的HuCAL Platinum®技术并合作开发的针对补体因子C5a受体1(C5aR1)的单克隆抗体。在肿瘤发生发展所依赖的肿瘤微环境中,C5a作为一种关键趋化因子,招募髓源性抑制细胞、M2型巨噬细胞和中性粒细胞以促进肿瘤生长,TJ210/MOR210则通过阻止C5aR1阳性的髓样细胞的活化和迁移从而起到抗肿瘤的作用。临床…

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I-Mab公布其CD47单克隆抗体Lemzoparlimab的1期临床研究结果

2020年11月9日,I-Mab (NSDQ:IMAB)在第35届癌症免疫治疗学会年会(SITC 2020)线上大会以学术海报的形式(海报编号385)公布lemzoparlimab(也称为TJC4)用于治疗复发或难治性实体瘤和淋巴瘤的美国1期临床研究(NCT03934814)的初步结果(20例患者)。初步数据显示lemzoparlimab在每周给药1 mg/kg 至30 mg/kg剂量范围内有良好的耐受性;单剂注射的药代动力学特征在中至高计量范围呈线性;一例经过免疫检查点抑制剂治疗失败的30 mg/kg剂量组患者在接受lemzoparlimab治疗后确认…

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I-Mab和AbbVie合作开发和商业化抗CD47单克隆抗体

2020年9月4日,AbbVie(纽约证券交易所:ABBV)和I-Mab(纳斯达克股票交易所:IMAB)今天宣布,双方已签署一项有关lemzoparlimab(也称为TJC4)于全球(不包括大中华地区)的开发和商业化的全球合作协议。 Lemzoparlimab是I-Mab专有和创新产品线中领先的抗CD47单克隆抗体。它旨在减少与正常红细胞的结合,但同时保留其强大的抗肿瘤活性,这是区分lemzoparlimab与目前正在开发的其他同类抗体的潜在关键属性。最近的一项1期临床试验表明,lemzoparlimab作为单一药物在高达30 mg / kg的剂量范围内…

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中国药监局接受I-Mab有关Eftansomatropin的关键性试验申请

2020年8月4 日,致力于发现、开发和商业化新型生物制剂的临床阶段生物制药公司I-Mab(纳斯达克股票代码:IMAB)宣布,中国国家药品监督管理局已接受其Eftansomatropin的关键性试验申请,以作为小儿生长激素缺乏症患者的每周治疗(PGHD)。 I-Mab拥有Genexine Inc. (Genexine)(KOSDAQ:095700)的Eftansomatropin在中国的开发、生产和商业化的权利。 Eftansomatropin是一种创新的长效重组人生长激素(rhGH),采用Genexine专利的半衰期延长hyFc®融合技术,具有新颖的分…

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