2021年7月12日，信达生物（SEHK:1801）宣布，首例患者已在 IBI323（一种抗 LAG-3/PD-L1 双特异性抗体）的 1 期研究中给药。
这项开放标签、多中心的 1 期剂量递增和扩展研究的目的是评估 IBI323 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、潜在最佳剂量和初步疗效，这些患者的癌症在标准护理治疗中进展.该试验正在中国进行。IBI323 是一种重组 LAG-3/PD-L1 双特异性抗体。临床前研究表明，IBI323 可有效阻断 PD-1/PD-L1 和 LAG-3 通路，并且比抗 PD-L1 单克隆抗体和抗 LAG 单克隆抗体的组合更有效和持久地激活 T 淋巴细胞激活。此外，通过双特异性抗体的桥接作用，可以将表达PD-L1的肿瘤细胞拉近表达LAG-3的T淋巴细胞，从而形成稳定的TCR：MHC免疫突触，增强T淋巴细胞的活化。