齐鲁制药有限公司（以下简称“齐鲁制药”）宣布， 2024年4 月 11 日，据国家药品监督管理局最新公示，齐鲁制药注射用罗普司亭N01（瑞立升®）（受理号：CXSS2200029）获得国家药监局上市批准，成为首款获批上市的国产注射用罗普司亭。瑞立升®适用于对其他治疗（例如皮质类固醇、免疫球蛋白）反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者。作为首个国产第二代长效TPO受体激动剂，瑞立升®具有临床起效快、给药频率低、安全性好的特点。
TPO-R激动剂（TRA可通过与细胞膜上的TPO受体（跨膜区）结合，激活信号转导通路，刺激人类骨髓祖细胞向巨核细胞的分化和增殖，促进巨核细胞成熟，从而增加血小板的生成。罗普司亭是全球首个批准用于ITP患者治疗的TPO受体激动剂，临床研究数据表明，在接受罗普司亭治疗的ITP成人患者中表现出持续的血小板应答，可有效降低出血事件的频率和严重程度，帮助患者维持血小板计数在安全范围内。
齐鲁制药生物药物领域布局广泛，涵盖重组蛋白、多肽、单抗、双抗、ADC等领域，目前多个产品已获批上市或申报生产。齐鲁制药公司总部位于山东省济南市，是中国大型综合性现代制药企业，专业从事治疗肿瘤、心脑血管、抗感染、精神系统、神经系统、眼科疾病的制剂及其原料药的研制、生产及销售。