2024年9月10日,复星医药宣布,国家药品监督管理局近日批注达希斐®(英文商标:DAXXIFY®)的药品上市许可申请。 达希斐®是首个于中国内地获得上市批准的DaxibotulinumtoxinA-lanm肉毒毒素产品,用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。
2024年9月10日,复星医药宣布,国家药品监督管理局近日批注达希斐®(英文商标:DAXXIFY®)的药品上市许可申请。 达希斐®是首个于中国内地获得上市批准的DaxibotulinumtoxinA-lanm肉毒毒素产品,用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。
2021年10月26日,复星医药(02196.HK)发布公告,为丰富集团疫苗产品管线,在已有的病毒性疫苗产品基础上,拓展细菌性疫苗产品储备,控股子公司复星医药产业拟以现金和所持大连雅立峰100%股权(大连雅立峰系病毒性疫苗研发生产企业)作价控股收购安特金(细菌性疫苗研发生产企业)。 安特金成立于2012年7月,注册地为四川省成都天府国际生物城,法定代表人为赵光辉。安特金是一家专注于细菌性疫苗产品研发和生产的企业,拥有多糖-蛋白多价结合专利,并应用于在研的13价肺炎球菌结合疫苗、24价肺炎球菌结合疫苗。 公司表示,安特金是一家拥有独特多糖—蛋白多价结合专利…
2020年11月12日,复星医药(SH:600196、HK:02196)发布公告称,旗下控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到《受理通知书》,其获许可的 mRNA 疫苗 BNT162b2用于COVID-19获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。今年3月,复星医药与德国BioNTech SE公司(下称“BioNTech”)签订合作协议,在大中华区独家开发和商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台开发的、针对COVID-19的mRNA疫苗产品。BNT162b2 系复星医药基于该合作引进的第二款针对COVID-19的 mRNA 疫苗。目前,BN…
8月26日,主板复星医药(上海證券交易所:600196)发布公告称,子公司复宏汉霖,就建议分拆及香港上市,已向香港联交所提交聆讯后资料集。聆讯后资料集包括有关复宏汉霖的若干业务及财务资料。最新的资料集显示,复宏汉霖2010年成立于上海,成立以来主要专注于研发单克隆抗体药物并提供相关技术服务,目前已于中国推出生物类似药产品(HLX01汉利康),该药物为美罗华生物类似药。此外,公司还自主研发20种以上候选生物药及多种肿瘤免疫联合疗法。根据聆讯后资料集公布的行业数据,中国生物类似药市场的销售收入预计将从2018年的16亿元增长至2023年的259亿元,复合年增…