上周,迈兰公司(Mylan)在其季度财报电话会议上宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受了该公司的AVASTIN(贝伐单抗,bevacizumab)的生物制品许可申请(aBLA),该药目前正在接受审查,用户收费目标日期为2020年12月27日。迈兰是第四家宣布提交贝伐单抗生物类似药aBLA申请的公司。FDA已经批准了安进公司(Amgen)的MVASI(bevacizumab-awwb)和辉瑞公司的ZIRABEV(bevacizumab-bvzr),这两款产品均已于2019年在美国上市。此外,Samsung Bioepis也宣布,FDA在去年11月已…