2024年2月7日，罗氏制药中国宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准可伐利单抗注射液（商品名：派圣凯®）上市。可伐利单抗可以用于未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人和青少年（≥12岁）患者。 PNH是一种罕见的血液系统疾病，以青壮年患者居多。可伐利单抗注射液是一种靶向补体蛋白C5的重组人源化IgG1亚型单克隆抗体。派圣凯®在中国的批准是其在全球所有国家中的首次批准，为患者提供了新的治疗选择。
2024年2月7日，罗氏制药中国宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准可伐利单抗注射液（商品名：派圣凯®）上市。可伐利单抗可以用于未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人和青少年（≥12岁）患者。 PNH是一种罕见的血液系统疾病，以青壮年患者居多。可伐利单抗注射液是一种靶向补体蛋白C5的重组人源化IgG1亚型单克隆抗体。派圣凯®在中国的批准是其在全球所有国家中的首次批准，为患者提供了新的治疗选择。