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康乃德生物医药宣布CBP-201治疗中重度特应性皮炎的中国关键临床试验成功达到了主要终点和所有关键次要终点

2022年10月4日,康乃德生物医药有限公司(下称“康乃德”,NASDAQ:CNTB) 公布了其主要候选药物CBP-201在中国中重度特应性皮炎(AD)患者中开展的关键临床试验主要分析的顶线结果。CBP-201是一个靶向IL-4Rα的抗体药物,IL-4Rα是治疗包括AD在内的多种Th2型炎症性疾病的有效靶点。该项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照试验旨在评估CBP-201的有效性和安全性,并通过维持治疗期评估延长CBP-201给药间隔时间的可能性。 在第16周,CBP-201治疗组(300mg,每两周给药一次)达到主要终点(IGA评分0或1,即皮损“…

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