2022年9月4日，康希诺生物股份公司（香港联交所代码：6185）宣布， 康希诺的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）（吸入用Ad5-nCoV）经中国国家卫生健康委员会提出建议，中国国家药品监督管理局（NMPA）组织论证同意作为加强针在中国纳入紧急使用。 吸入用Ad5-nCoV是一款预防COVID-19疾病的吸入式基因工程疫苗，可激发体液免疫及细胞免疫以及诱导黏膜免疫，过程中毋须进行肌肉注射。 康希诺表示，吸入用Ad5-nCoV在安全性、有效性、无痛、便利性及可及性等方面拥有独特优势。
2022年9月4日，康希诺生物股份公司（香港联交所代码：6185）宣布， 康希诺的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）（吸入用Ad5-nCoV）经中国国家卫生健康委员会提出建议，中国国家药品监督管理局（NMPA）组织论证同意作为加强针在中国纳入紧急使用。 吸入用Ad5-nCoV是一款预防COVID-19疾病的吸入式基因工程疫苗，可激发体液免疫及细胞免疫以及诱导黏膜免疫，过程中毋须进行肌肉注射。 康希诺表示，吸入用Ad5-nCoV在安全性、有效性、无痛、便利性及可及性等方面拥有独特优势。
2022年5月20日，康希诺生物股份公司（香港联交所代码：6185；上海证券交易所：688185）宣布，世界卫生组织（WHO ）将重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）（商品名：克威莎）列入WHO的紧急使用清单。此决定乃基于WHO资格预审专家（包括来自世界各地的监管专家）对该疫苗的质量、安全性、有效性数据和风险管理计划的审查。克威莎经WHO紧急使用清单程序评估，最终风险效益评估由WHO紧急使用清单的技术咨询小组进行。 其认为克威莎符合WHO认定的防护COVID-19的标准，且该疫苗带来的好处远大于风险。 克威莎采用基因工程方法构建，以复制缺陷型5型腺病毒…