2020年8月12日，上海恒利生物技术有限公司（以下简称“恒利生物”）宣布，最近公司已完成有关其HLX04用于治疗转移性结直肠癌的三期临床研究，并且该试验已达到预定的主要终点。 HLX04是由恒利生物独立开发的重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射剂，亦是与贝伐单抗类似的生物类似药。该研究是一项随机、双盲、多中心、平行对照的三期临床试验，旨在研究HLX04于联合化疗（XELOX或mFOLFOX6）作为转移性结直肠癌患者的一线治疗的疗效、安全性和免疫原性。这项研究的主要目的是证明HLX04与贝伐单抗的等效疗效，主要终点是36周无进展生存率（PFSR36w）。次…
