于2022年1月3日，上海蔼睦医疗科技有限公司（下称”蔼睦医疗”）宣布与韩国的韩美制药（下称”韩美制药”）达成许可协议。 根据协议条款，蔼睦医疗获得针对治疗中期干性年龄相关性黄斑变性（Dry AMD）及其他玻璃体视网膜疾病，同类首创玻璃体内注射产品Risuteganib（又名”Luminate®“）在大中华区（包括中国大陆、香港、台湾和澳门）的独家生产、开发和商业化权利。韩美将可获得总计1.45亿美元，其中包括600万美元预付许可费，以及相关开发、注册和销售的里程碑付款。韩美还将能够…
于2022年1月3日，上海蔼睦医疗科技有限公司（下称”蔼睦医疗”）宣布与韩国的韩美制药（下称”韩美制药”）达成许可协议。 根据协议条款，蔼睦医疗获得针对治疗中期干性年龄相关性黄斑变性（Dry AMD）及其他玻璃体视网膜疾病，同类首创玻璃体内注射产品Risuteganib（又名”Luminate®“）在大中华区（包括中国大陆、香港、台湾和澳门）的独家生产、开发和商业化权利。韩美将可获得总计1.45亿美元，其中包括600万美元预付许可费，以及相关开发、注册和销售的里程碑付款。韩美还将能够…