2021年3月1日，信达生物制药（下称“信达生物”, HK：01801）宣布，其潜在首创抗CD47/PD-L1双特异性抗体（研发代号：IBI322）的I期临床研究完成国外首例患者给药。该项研究是一项在美国开展的评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期临床研究，研究主要目的为评估IBI322双特异性抗体治疗在标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。 IBI322是抗CD47/PD-L1双特异性抗体，可同时阻断PD-1/PD-L1和CD47/SIRP-α通路。临床前研究显示，IBI322可有效阻断SIRP-α与CD47结合，诱导…
2020年8月3日，信达生物制药（以下简称“ 信达生物”）（香港交易所股票代码：01801）宣布，已在中国正式启动重组抗CD47 / PD-L1双特异性抗体（ IBI322）的1期临床试验中成功服药抗体。 该临床试验是一项在中国进行的1a / 1b期临床研究，旨在评估IBI322在晚期恶性肿瘤患者中的治疗效果，包括安全性、耐受性和初期抗肿瘤疗效。 IBI322是一种重组抗CD47 / PD-L1双特异性抗体，可阻断PD-1 / PD-L1和CD47 /SIRP-α途径。临床前研究表明，IBI322可有效阻断CD47-SIRP-α相互作用，并诱导巨噬细胞吞…