2020年11月23日，信达生物制药（下称“信达生物”, HK：01801）在2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）线上会议以优选口头报告形式公布了ORIENT-32的临床研究结果。 ORIENT-32是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期以乙型肝炎病毒（HBV）相关肝癌为主要人群的一线治疗随机、开放、多中心III期研究。研究共入组571例受试者，基于独立数据监察委员会进行的期中分析，TYVYT®（信迪利单抗注射液）联合BYVASDA®（贝伐珠单抗生物类似药）对比索拉非尼（Sorafenib， Nexavar®）单药…
