11月7日，百奥泰生物制药股份有限公司（Bio-Thera Solutions, Ltd.）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了艾伯维公司（AbbVie）的HUMIRA®（阿达木单抗，adalimumab ）生物类似药QLETLI。QLETLI®是首只经NMPA批准的阿达利木单抗生物类似药，已获批准用于治疗三种自身免疫性疾病，包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎和斑块性银屑病。这是继NMPA在2019年2月批准了上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（Shanghai Henlius Biotech）的利妥昔单抗（rituximab）生物类似物HLX01之后第二只获得NMPA批准的生物类似物。百奥泰生物制药目前有的生物类似药包括AVASTIN®和ACTEMRA®，处于第三阶段临床试验中，同时在研发SIMPONI®和STELARA®的生物类似药。