2022年9月13日，康方生物（Akesobio, 港交所代码：9926）在今年的欧盟肿瘤协会（European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2022）上发布会议简报公布由康方生物完全独立自主开发的全球首创新药TIGIT/TGF-β双靶点抗体融合蛋白AK130的临床前研究结果。研究显示，AK130可特异性地结合TIGIT与TGF-β靶点，并具有高亲和力；AK130展示强大的抗肿瘤效应，且不具有ADCC和CDC作用，安全性佳。临床前研究结果充分支持其在抗肿瘤治疗方向上的临床开发。据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站显示，康方生物研发的全新序列抗体新药AK130的临床试验申请（IND）已于2022年8月30日获得CDE受理。
AK130是一种由抗TIGIT单克隆抗体和人转化生长因子-β(TGF-β)受体II的细胞外结构域融合组成双功能融合蛋白。TIGIT是一个新兴的免疫检查点，阻断TIGIT-CD155相互作用可解除对肿瘤浸润性CD8+T细胞和NK细胞的抑制，促进其抗肿瘤功能。TGF-β信号传导可导致免疫抑制、癌症免疫逃逸和免疫检查点抑制剂耐药。TIGIT和TGF-β双重阻断可激活T细胞免疫反应，降低TGF-β介导的Tregs免疫抑制活性，从而达到更好的抗肿瘤作用。