2023年1月12日，和铂医药（HK：02142）宣布，其全球首创靶向B7H7（即HHLA2）全人源单克隆抗体HBM1020获得美国食品药品监管局（FDA）的新药研究申请许可（IND），将在美国启动相关临床试验。该试验是一项开放标签的多中心I期研究，用以评估HBM1020在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。值得一提是，HBM1020是全球首个正式获批进入临床阶段的靶向B7H7单克隆抗体。
HBM1020是一款由和铂医药Harbour Mice® H2L2转基因小鼠平台开发的靶向B7H7的全球首创全人源单克隆抗体。该抗体通过阻断免疫检查点靶点和配体的结合，增强抗肿瘤免疫。临床前数据证实了其免疫激活和抗肿瘤的功能活性。
B7H7是一种新型免疫调节分子，属于B7家族成员。B7H7在多种难治肿瘤中表达，帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的监测。同时，B7H7独立于PD-L1表达，通常于PD-L1阴性肿瘤中高表达，展示出区别于PD-(L)1的另一种免疫逃逸机制。在PD-L1阴性／难治性患者中，B7H7通路在肿瘤细胞逃避免疫监管方面发挥更重要的作用，针对该靶点的抗体有望进一步发展成新一代肿瘤免疫疗法。