康方生物（9926.HK）宣布了第一个病患在登记阶段 III 临床研究中的入组，该研究旨在比较 Cadonilimab（PD-1/CTLA-4 双特异性抗体开坦尼®）与化疗联合治疗与 Tislelizumab（PD-1 抗体）与化疗联合治疗在 PD-L1 阴性（PD-L1 TPS ＜1%）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗中的疗效（NCT05990127）。
先前的研究结果显示，作为晚期胃癌和宫颈癌的一线治疗，Cadonilimab 的联合疗法为所有患者提供显著的生存益处，不受其PD-L1表达水平的影响。此外，即使在PD-L1表达较低或未表达的患者中，它也表现出强有力的抗肿瘤效果。这种治疗方法有效地克服了当前PD-1/PD-L1单克隆抗体免疫疗法的局限性，有潜力重塑癌症治疗的格局。