荣昌生物表示，其抗HER2抗体药物偶联物（ADC）的临床中期分析显示，在中国二期试验的宫颈癌队列中显示出疗效。该二期开放标签试验目前正在测试Disitamab Vedotin（RC48）作为单药治疗HER2表达妇科恶性肿瘤的患者。
2021年6月，RC48在中国获得了局部晚期或转移性胃癌的条件批准。三年前，荣昌生物将RC48在中国以外的权利授权给了美国的Seagen，协议金额为26亿美元（其中2亿美元为预付款）。
荣昌生物表示，其抗HER2抗体药物偶联物（ADC）的临床中期分析显示，在中国二期试验的宫颈癌队列中显示出疗效。该二期开放标签试验目前正在测试Disitamab Vedotin（RC48）作为单药治疗HER2表达妇科恶性肿瘤的患者。
2021年6月，RC48在中国获得了局部晚期或转移性胃癌的条件批准。三年前，荣昌生物将RC48在中国以外的权利授权给了美国的Seagen，协议金额为26亿美元（其中2亿美元为预付款）。