2025年8月5日，国药集团（Sinopharm）中国生物武汉生物制品研究所自主研发的阿达木单抗（Adalimumab）注射液（商品名：生爱宁®）正式获得国家药监局（NMPA）颁发的《药品注册证书》。这是湖北省内首个由本地企业作为上市许可持有人，自主开发并获批生产的全人源单克隆抗体药物。该产品的适应症与原研药在中国已获批准的8项适应症完全相同，包括：类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病以及儿童克罗恩病。
2025年8月5日，国药集团（Sinopharm）中国生物武汉生物制品研究所自主研发的阿达木单抗（Adalimumab）注射液（商品名：生爱宁®）正式获得国家药监局（NMPA）颁发的《药品注册证书》。这是湖北省内首个由本地企业作为上市许可持有人，自主开发并获批生产的全人源单克隆抗体药物。该产品的适应症与原研药在中国已获批准的8项适应症完全相同，包括：类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病以及儿童克罗恩病。
2020年10月20日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍新冠疫苗有关情况。目前中国灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共四个疫苗进入了III期临床试验，总体上进展顺利，截止到目前共计接种了约六万名受试者，未收到严重不良反应的报告，发生的不良反应基本为轻度不良反应，比如接种部位局部疼痛、红肿，以及一过性的低烧、发热等，初步显示了疫苗良好的安全性。 中国科研攻关组布局了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五个技术路线并行研发，每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗，已有13个疫苗进入了临床试验。 国药集团中国生物所属的…