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映恩生物创新临床前ADC药物授权GSK

2024年12月4日,映恩生物(Duality Biologics, “DualityBio”)宣布与葛兰素史克(GSK)就一项潜在的同类最佳抗体偶联药物(ADC)候选药物DB-1324达成独家授权协议。根据协议,GSK将获得全球(不包括中国大陆、香港地区和澳门地区)的独家授权,以推进该ADC药物的研发与商业化进程。 DB-1324是一种利用DualityBio专有且经临床验证的双重免疫毒素抗体偶联物(Duality Immune Toxin Antibody Conjugates,“DITAC”)平台构建的ADC候选药物。该分子目前处于临床前开发阶段,…

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葛兰素史克新可来®(美泊利珠单抗注射液)在中国获批用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘

2024年1月10日,葛兰素史克(以下简称“GSK”)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)近期已批准新可来®(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。新可来®是中国首个针对这一适应症的靶向人源抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂。 这一获批是基于在中国患者中进行的独立的三期临床试验的积极结果。

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