2021年7月14日，信达生物（SEHK:1801）宣布，其透过其附属公司与亚盛医药（SEHK:6855）的附属公司订立一份合作及授权协议，在中国内地、香港、澳门及台湾联合开发及商业化HQP1351。 HQP1351为新型口服有效的第三代BCR-ABL抑制剂，对包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体有突出效果，是中国首个第三代BCR-ABL靶向耐药慢性髓性白血病（“CML”）治疗药物。2019年7月，HQP1351获美国FDA临床试验许可，直接进入Ib期临床研究；2020年5月，HQP1351接连获得美国FDA授予的孤儿药认证资格和审评快速通道…
