2021年7月14日，信达生物（SEHK:1801）宣布，其透过其附属公司与亚盛医药（SEHK:6855）的附属公司订立一份合作及授权协议，在中国内地、香港、澳门及台湾联合开发及商业化HQP1351。 HQP1351为新型口服有效的第三代BCR-ABL抑制剂，对包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体有突出效果，是中国首个第三代BCR-ABL靶向耐药慢性髓性白血病（“CML”）治疗药物。2019年7月，HQP1351获美国FDA临床试验许可，直接进入Ib期临床研究；2020年5月，HQP1351接连获得美国FDA授予的孤儿药认证资格和审评快速通道…
2020年11月30日，亚盛医药（6855.HK）宣布与密歇根大学达成协议，将获得一项基于蛋白降解靶向嵌合体(Proteolysis-Targeting Chimeras, PROTACs)技术开发的MDM2蛋白降解剂的全球独家权益。该临床候选物已进入IND申报试验阶段。 MDM2是肿瘤抑制因子p53的关键负调节因子，是迄今为止发现的最强的凋亡抑制因子之一，在肿瘤中高表达，对肿瘤的发生和发展起到重要的作用。MDM2抑制剂通过高亲和力结合MDM2蛋白，阻断MDM2-p53相互作用从而恢复p53肿瘤抑制活性。然而MDM2抑制剂还存在一些问题，包括剂量受到血液…
2020年7月6日, 亚盛医药（6855.HK）宣布，公司与默沙东（默沙东是总部位于美国新泽西州肯尼沃斯默克公司的公司商号）建立全球临床研究合作伙伴关系。双方将就亚盛医药在研原创MDM2-p53抑制剂APG-115与默沙东的PD-1单抗KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)的联合治疗展开临床研究，以评估该联合用药在晚期实体瘤患者中的临床效果。 该研究现已展开II期临床试验，并计划在美国多地共招募80名患者。亚盛医药与默沙东将通过共建联合开发委员会来共享相关的研究信息。