2021年10月5日，再鼎医药（NSDQ：ZLAB；HK：9688）宣布，margetuximab（马吉妥昔单抗）联合化疗治疗晚期复发HER2阳性乳腺癌患者的桥接研究达到了主要终点，且安全性和耐受性良好。该研究是一项随机、开放标签、多中心的II期临床研究，在中国内地、香港和台湾地区的123名中国HER2阳性乳腺癌患者中评估马吉妥昔单抗联合化疗对比曲妥珠单抗的疗效与安全性。这些患者既往均接受过包括曲妥珠单抗在内的至少两种抗HER2靶向治疗。研究表明，该联合疗法安全性良好，在中国人群中的疗效与再鼎医药合作伙伴MacroGenics开展的SOPHIA研究在全球…
