Palleon Pharmaceuticals 于 8 月 7 日宣布，其基于 EAGLE 糖编辑平台开发的同类首创人源唾液酸酶融合蛋白E-602（HLX79），联合复宏汉霖自主研发的利妥昔单抗（Rituximab ）生物类似药“汉利康”的 II 期临床试验，已在中国大陆完成首例患者给药。这标志着 Palleon 首次将其唾液酸酶疗法从肿瘤领域拓展至自身免疫性疾病治疗。 E-602 通过靶向并降解唾液酸糖链，增强机体对自身反应性记忆 B 细胞和 M2 型巨噬细胞的免疫清除。在1期临床研究中，E-602 显示出良好的安全性，且在与利妥昔单抗联合使用时，可显…
2022年6月28日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（香港联交所代码：2696，下称“复宏汉霖”）宣布，其与Palleon Pharmaceuticals Inc（下称“Palleon”）订立一份独家合作及许可协议。据此协议，Palleon与复宏汉霖同意基于各自的专有技术和专利，独家全球合作开发及生产及商业化Palleon的产品双功能HER2-唾液酸酶融合蛋白， 以及待双方共同开发的另一个肿瘤相关靶点-唾液酸酶双功能融合蛋白，用于人类疾病治疗。 复宏汉霖的许可区域为中国（含港澳台地区），而Palleon的许可区域为复宏汉霖许可区域以外的全球范围。 复宏…