2022年9月27日，再鼎医药有限公司（NASDQ：ZLAB；HK：9688）和Seagen Inc.（NASDQ：SGEN）宣布就TIVDAK® (tisotumab vedotin-tftv) 达成在中国内地、香港、澳门和台湾地区的开发和商业化的独家合作和许可协议。 TIVDAK 是首个且目前唯一在美国获批的用于治疗在化疗期间或之后出现疾病进展的复发或转移性宫颈癌成人患者的ADC。为了验证和说明在美国的临床获益以及支持进一步的全球注册上市申请，一项开放标签、随机、确认性的 3 期全球临床研究 innovaTV 301正在进行中。 根据协议条款，Sea…
