罗氏药厂(Roche)的生物制剂Actemra获中国批准用于治疗新型冠状病毒引起的呼吸道疾病(COVID-19)

罗氏药厂(Roche)的治疗类风湿性关节炎生物制剂Actemra(tocilizumab “托珠单抗”)已获得中国的批准,用于治疗新型冠状病毒引起呼吸道疾病(COVID-19)的严重患者。Actemra是一种于2010年在美国获准用于治疗类风湿关节炎的生物制剂,它能抑制IL-6蛋白水平,从而导致某些炎症性疾病。

2020年3月4日,中国国家卫生委员会在网上发布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)中指出, Actemra现在可以用于治疗肺广泛病变和高IL-6水平的重型患者。

另外,根据中国临床试验注册中心的网站显示,中国的研究人员正在一项临床试验中对Actemra进行有效性及安全性的测试,预计该试验将包括188名新型冠状病毒患者,并持续至5月10日。