荣昌生物表示,其抗HER2抗体药物偶联物(ADC)的临床中期分析显示,在中国二期试验的宫颈癌队列中显示出疗效。该二期开放标签试验目前正在测试Disitamab Vedotin(RC48)作为单药治疗HER2表达妇科恶性肿瘤的患者。 2021年6月,RC48在中国获得了局部晚期或转移性胃癌的条件批准。三年前,荣昌生物将RC48在中国以外的权利授权给了美国的Seagen,协议金额为26亿美元(其中2亿美元为预付款)。
荣昌生物表示,其抗HER2抗体药物偶联物(ADC)的临床中期分析显示,在中国二期试验的宫颈癌队列中显示出疗效。该二期开放标签试验目前正在测试Disitamab Vedotin(RC48)作为单药治疗HER2表达妇科恶性肿瘤的患者。 2021年6月,RC48在中国获得了局部晚期或转移性胃癌的条件批准。三年前,荣昌生物将RC48在中国以外的权利授权给了美国的Seagen,协议金额为26亿美元(其中2亿美元为预付款)。
上海明辉医药已在两项针对TROP-2和B7-H3治疗晚期/转移性实体瘤的候选抗体药物的两项1期临床研究中对首批患者进行了给药。 这两种候选药物 MHB036C 和 MHB088C 含有一种有效的拓扑异构酶 (TOPO) 1 抑制剂,通过可裂解的接头与抗原连接。 明慧认为,其新型有效负载提高了 抗体药物偶联物 (ADC) 的治疗效力,特别是针对抗原表达较低的癌细胞。 这两项试验将确定最大耐受剂量、推荐的 II 期剂量,并将评估候选药物的药代动力学和初步疗效。
2023年1月5日,映恩生物(Duality Biologics)宣布与 Adcendo签署新一代抗体药物偶联物(ADC)平台技术合作许可协议。映恩生物是一家临床阶段的生物技术公司,专注于发现和开发针对癌症和自身免疫性疾病的抗体药物偶联物 (ADC) 产品线;Adcendo 是一家生物技术公司,专注于开发突破性 ADC 以治疗服务不足的癌症。 根据该协议的条款, Adcendo 将获得映恩生物专有的 DITAC (双重免疫毒素抗体偶联物)平台的许可,用于其在间充质癌中领先的 uPARAP-ADC 项目。 双方正在讨论扩大许可范围,以涵盖 Adcendo …