Tagged as: 中国国家药监局药品审评中心(CDE)

恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗拟纳入优先审评治疗乳腺癌

2025年9月10日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,恒瑞医药的1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗拟纳入优先评审,适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。 瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)是恒瑞医药自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物,拟用于HER2表达或突变的晚期实体瘤的治疗。瑞康曲妥珠单抗可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER2,随后偶联物被内吞至细胞内并转运至溶酶体中,通过携带的载药在肿瘤细胞内产生药物作用,诱导肿瘤细胞的凋亡。早在今年5月,瑞康曲妥珠单抗在中国获批上市,用于…

Read More

翰森制药近2亿美元引进!血液疾病创新疗法在中国申报临床

2023年7月25日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,Keros Therapeutics与翰森制药附属公司翰森生物共同递交了1类新药HS-20106注射液的临床试验申请。公开资料显示,HS-20106(KER-050)是一种“工程化的配体捕获体”,正在开发用于治疗骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化患者的无效造血。公开资料显示,KER-050是一种“工程化的配体捕获体”,由经修饰的TGF-β受体(即激活素受体IIA型)配体结合区域与人源抗体的Fc区域融合而成。根据Keros公司官网资料,KER-050属于激活素受体IIA型(ActRIIA)融合…

Read More