2020年9月11日，中国制药公司和铂医药今天宣布，已与华兰基因工程有限公司（“华兰基因”）达成战略合作协议，以开发HBM的三种专有创新单克隆和双特异性抗体。 根据协议条款，华兰基因将负责临床前和工艺开发，以换取这些创新抗体药物在大中华区的开发、制造和商业化的专有权。 和铂医药将保留在世界其他地区推进临床开发和商业化的权利。双方将在临床开发和药物制造方面进行合作。 和铂医药将获得预付款875万美元和按在大中华区的销售获得特许权使用费。 和铂医药利用其专有的H2L2和HCAb完全人类转基因小鼠平台，开发了一系列针对肿瘤和免疫疾病的新型抗体候选物。其中许多候…
2020年6月2日，和铂医药今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了其针对新生儿Fc受体（FcRn）的全人抗体HBM9161的IND申请，以在Graves眼疾（又称甲状腺相关眼病）患者中进行2/3期临床试验。 这是HBM9161在中国获得的第四个临床许可，也是和铂医药第二次获允许在2期试验后直接进入第3期试验。 HBM9161 是靶向新生儿Fc受体（FcRn）的抗体。FcRn表达通过被促炎细胞因子（如TNF-α）上调，减少内皮细胞和骨髓衍生细胞中的溶酶体降解来延长IgG和血清白蛋白的半衰期。阻断FcRn-IgG相互作用可加速自身抗体的降解，并减…