2022年9月8日，嘉和生物药业（开曼）控股有限公司（香港联交所代码：6998）宣布，GB261（CD20/ CD3双特异性抗体）的I/II期临床试验已完成中国首例患者给药。 此项临床试验申请于2022年5月23日获得国家药品监督管理局（NMPA）默示许可，用于复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的治疗。 随后，临床试验于2022年9月8日完成中国首例患者给药。 GB261为全球创新的CD20/CD3双特异性抗体。 GB261是第一个与CD3低亲和力结合并保持Fc功能（ADCC和CDC…
