2020年11月19日，百济神州 （NSDQ：BGNE; HK：06160）宣布 中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准Xgeva®（安加维®，通用名：denosumab，地舒单抗注射液）用于预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤（MM）引起的骨相关事件（SRE）。
Xgeva®是由Amgen（安进）开发的一种单克隆抗体药物，通过靶向结合RANK配体（RANKL），防止破骨细胞形成、发挥功能和生存。2019年， 百济神州与Amgen达成战略合作，获得安加维®在中国的商业化权益。此前，安加维®已在中国获批用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍 的骨巨细胞瘤（GCTB）患者。