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天境生物宣布来佐利单抗与特瑞普利单抗联用治疗晚期实体瘤的中国2期临床研究完成首例患者给药

中国上海和美国盖瑟斯堡 – 2022年1月18日 – 天境生物(“公司”)(纳斯达克股票代码:IMAB)是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司,致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化,为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域,提供新型有效的治疗手段。公司今天宣布,来佐利单抗(lemzoparlimab,又称TJC4)与PD-1抗体特瑞普利单抗(拓益®)联用治疗晚期实体瘤的中国2期“篮式”临床研究(NCT05148533)已完成首例患者给药。该研究将有望助推来佐利单抗在中国尽快进入注册临床试验阶段。 天境生物总裁朱秀轩博士表示:“…

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天境生物与济川药业就伊坦生长激素(TJ101)达成商业化战略合作

2021年11月10日,天境生物科技(上海)有限公司(下称“天境生物”,纳斯达克代码:IMAB)宣布与济川药业集团有限公司(下称“济川药业”,上海交易所代码:600566)就天境生物用于治疗儿童生长激素缺乏症(PGHD)的高度差异化长效重组人生长激素伊坦生长激素(eftansomatropin alfa,TJ101)达成产品开发、生产及商业化战略合作。济川药业是长期在中国聚焦儿科专业用药的领军企业。 根据协议条款,济川药业将向天境生物支付首付款2.24亿元人民币;达成若干开发、注册及销售里程碑后,天境生物最多将获得累计17.92亿元人民币的里程碑付款,总…

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中国药监局受理天境生物Enoblituzumab联合治疗实体瘤二期临床试验

2021年9月28日,天境生物(Nasdaq:IMAB)宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)药物评价中心(CDE)已受理其IND申请,启动Enoblituzumab(即TJ271)联合Pembrolizumab(即Keytruda)在中国选定实体瘤患者的二期试验。 Enoblituzumab是一款经过免疫分子优化的、针对B7-H3靶点的全新单克隆抗体,由B7-H3抗体治疗的全球领导者MacroGenics采用独家Fc优化技术开发。当前,全球尚无此类药物获批,在针对难治性实体瘤的一期临床试验(NCT01391143)中期分析显示,Enoblituzuma…

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