2026 年 1 月 9 日，宜联生物（MediLink Therapeutics）宣布已与罗氏（Roche） 签署一项针对 YL201 项目的全球独家许可与合作协议，携手推进该候选创新抗体偶联药物（ADC）在多种实体瘤适应症中的全球开发与商业化。 根据协议内容，宜联生物将授予罗氏在全球范围内（不包括中国大陆、香港特别行政区和澳门特别行政区）对 YL201 的开发、生产与商业化 独家权益；宜联生物将因该项许可获得 5.7 亿美元首付款及近期里程碑付款，并有权在未来根据开发、注册和商业化里程碑以及产品在海外获批上市后的净销售额享有分级特许权使用费。 本次合…
2025 年 12 月 4 日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(HK: 6990, 下称 “科伦博泰”) 与Crescent Biopharma, Inc. (NASDAQ: CBIO, 下称”Crescent”) 宣布达成一项合作协议，双方将共同推进 PD-1/VEGF 双特异性抗体与抗体偶联药物（ADC）的研发。合作总金额最高可达 12.5 亿美元。 根据公告，双方各自提供一项在研产品参与合作： Crescent 的 CR-001：一款针对 PD-1/VEGF 的双特异性抗体； 科伦博泰的 SKB10…
2025年9月1日，再鼎医药宣布香港特别行政区政府卫生署已批准TIVDAK®（维替索妥尤单抗）在香港地区用于治疗化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。维替索妥尤单抗是一种抗体偶联药物（ADC）。2024年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）完全批准，用于治疗在化疗期间或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。维替索妥尤单抗目前正处于国家药品监督管理局（NMPA）的生物制品许可申请审评阶段，该申请已于2025年3月获得受理。 再鼎医药大中华区首席商务官朱彤表示： “维替索妥尤单抗的获批是再鼎医药的重要里程碑，将进一步强化我们在…
2025年2月27日，华东医药宣布其全资子公司杭州中美华东制药有限公司自主研发的ADC创新药注射用HDM2005的套细胞淋巴瘤（MCL）适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD）。 注射用HDM2005是由中美华东研发并1类生物新药，是一款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）的抗体偶联药物（ADC）。ROR1是一种典型的肿瘤胚胎蛋白，具有肿瘤细胞特异性，在多种实体瘤和血液瘤中高表达，是潜力ADC靶点。目前ROR1 ADC全球尚无同类药物上市，华东医药研发进展处于全球前列。HD…
2024年12月4日，映恩生物（Duality Biologics, “DualityBio”）宣布与葛兰素史克（GSK）就一项潜在的同类最佳抗体偶联药物（ADC）候选药物DB-1324达成独家授权协议。根据协议，GSK将获得全球（不包括中国大陆、香港地区和澳门地区）的独家授权，以推进该ADC药物的研发与商业化进程。 DB-1324是一种利用DualityBio专有且经临床验证的双重免疫毒素抗体偶联物（Duality Immune Toxin Antibody Conjugates，“DITAC”）平台构建的ADC候选药物。该分子目前处于临床前开发阶段，…