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云顶新耀与Providence Therapeutics 宣布为对抗新冠病毒Omicron变异株提出疫苗开发策略

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2021年12月1日,云顶新耀有限公司(下称”云顶新耀”,港交所代码:1952)宣布,其已开始与Providence Therapeutics共同开发专门针对新冠病毒Omicron(B.1.1.529)变异株的COVID-19疫苗。两家公司的科学家已对新冠病毒Omicron变异株的序列进行了分析,获得了病毒序列,并设计了质粒克隆(plasmid clones)。云顶新耀表示,预计针对新冠病毒Omicron变异株的新型疫苗可在100 天内进入临床试验阶段。 云顶新耀与Providence Therapeutics已于2021年9月签…

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云顶新耀与信诺维、 中抗制药就BTK抑制剂达成全球独家授权許可

云顶新耀(香港联交所代码:1952)於2021年9月17日宣布,其全资子公司Everest HK与信诺维、 中抗制药(香港联交所代码:3681)达成了一项独家授权许可协议,使Everest HK可在全球范围内开发、制造和商业化BTK抑制剂XNW1011(中抗制药稱之為SN1011),以用于治疗肾脏疾病。 根据协议条款,信诺维和中抗制药將授予Everest HK開發和製造XNW1011的所有專有技術、數據及監管文件。云顶新耀将向信诺维和中抗制药支付1200 万美元的预付款和总额达5.49 亿美元的開發和銷售里程碑款项,以及按全球净销售额的高个位数至低两位数…

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云顶新耀与 Providence Therapeutics合作开发包括新冠疫苗在内的mRNA疫苗及药品

2021年9月13日,云顶新耀(HKEX 1952.HK)宣布与 Providence Therapeutics控股公司(以下简称“Providence”)分别达成两项最终协议。第一项协议是关于在大中华区、东南亚、巴基斯坦等亚洲新兴市场获得Providence公司的mRNA新冠候选疫苗的授权许可;第二项协议是关于建立广泛的战略合作伙伴关系,利用Providence公司领先的mRNA技术平台在全球开发mRNA产品。Providence是一家mRNA药物和疫苗开发的生物技术公司,其产品处于临床开发阶段。 根据双方的合作条款,云顶新耀获得Providence的…

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云顶新耀Sacituzumab Govitecan-Hziy治疗晚期尿路上皮癌3期临床试验申请获中国药监局批准

2021年1月6日,云顶新耀(HK:1952)宣布sacituzumab govitecan-hziy获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准,用于开展治疗晚期尿路上皮癌(metastatic urothelial cancer, mUC)的新药临床试验申请。此次新药临床试验申请将作为全球3期TROPiCS-04临床试验的一部分,云顶新耀计划在中国为这项3期、全球多中心、开放标签、随机临床试验招募患者。患者将随机入组至sacituzumab govitecan-hziy组或者医生选择治疗(TPC)组,包括紫杉醇、多西他赛和长春氟宁。该临床试验旨在对经铂…

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