2021年6月3日,信达生物制药 (HKEX: 01801)以及礼来 (Eli Lilly and Company) (纽约证券交易所代码:LLY)联合宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准 TYVYT®(信迪利单抗注射液)联合吉西他滨和铂类化疗作为不可切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌 (sqNSCLC)的一线治疗药物的补充新药申请(sNDA)。 这是继 2018 年 12 月批准用于治疗复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤,并于 2021 年 2 月批准用于非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗后,TYVYT®(信迪利单抗注射液)的第三个适应症。这也是 …