2025年1月24日,赛诺菲(Sanofi)宣布尤其研发的抗CD38单抗药物艾沙妥昔单抗注射液(Isatuximab injection)(中文商品名:赛可益®、英文商品名:Sarclisa®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)联合,治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)的新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)成人患者。此适应症的获批与本月初刚获批的用于与泊马度胺和地塞米松联合用药,治疗既往接受过至少一线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤成人患者的适应症,标志着由赛诺菲旗下的赛可益®完成了对于从新…