2024年1月25日，康宁杰瑞生物制药(股票代码：9966.HK)与3D Medicines（思路迪医药）（股票代码：1244.HK）共同宣布，双方就皮下注射PD-L1抗体药物恩维达®（研发代号：KN035，通用名：恩沃利单抗注射液）与Glenmark Pharmaceuticals Ltd.（BSE: 532296，NSE: GLENMARK）全资附属公司Glenmark Specialty S.A.（以下简称GSSA）达成协议，授予Glenmark在印度、亚太地区（除新加坡、泰国、马来西亚）、中东和非洲、俄罗斯、独联体和拉丁美洲的肿瘤适应症开发和商业…
2023年9月29日，中国杭州和绍兴，歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）宣布：皮下注射PD-L1抗体ASC22在一项随机，单盲，安慰剂对照及多中心的临床试验（ClinicalTrials.gov: NCT04465890）拓展队列取得积极期中数据。歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示：“ASC22作为针对基线HBsAg≤100 IU/mL的慢性乙肝患者的单药疗法正在开展IIb期临床研究，与此同时，我们也正在与全球伙伴探讨联合疗法的合作，以实现更高的乙肝功能性治愈率。”
2023年5月9日，EQRx (NASDAQ: EQRX)，一家位于马萨诸塞州剑桥市的公司，将改变其商业计划； 该公司将不再为西方市场授权中国开发的药物，希望以比竞争对手低 50% 的折扣销售这些药物。 EQRx 将向基石药业（CStone Pharma）返还舒格利单抗（sugemalimab，PD-L1 候选药物）和 nofazinlimab（PD-1 抗体）的权利。EQRx 已向凌科药业（Lynk Pharmaceuticals）发出终止JAK1 抑制剂许可协议的通知。
2021年11月26日，思路迪医药与康宁杰瑞生物制药(股票代码：9966.HK)、先声药业(02096.HK)共同宣布，三方战略合作的PD-L1单域抗体恩维达®(恩沃利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市(批准文号：国药准字S20210046)，成为全球首个且目前唯一获准上市的皮下注射PD-L1抗体药物。恩维达®适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者的治疗, 包括既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者以及既往治疗后出现疾病进展且无满…